Holoprosencefalia con cariotipo normal Ascurra de Duarte, Marta; Kasamatsu, Elena; Rodríguez, Stella; Hulin de Sanabria, Chantal; Torres, Elodia. Holoprosencefalia/enfermería, Holoprosencefalia/genética
Trisomia parcial del cromosoma 6 Rodríguez, Estela; Ascurra de Duarte, Marta; Torres, Elodia; Alfieri, Eduardo. Cromosomas Humanos Par 6/genética
Sindrome 47, XYY: presentación de un caso y revisión de la literatura Rodríguez Ovelar, Stella; Monjagata de Ortíz, Norma; Ascurra de Duarte, Marta. Cariotipo XYY, Aberraciones Cromosómicas/genética, Paraguay
Deleción Xp variante del Sindrome Turner Torres, Elodia; Ascurra de Duarte, Marta; Rodríguez, Stella; Hulín de Sanabria, Chantal. Aberraciones Cromosómicas/genética, Genotipo
Hallazgos citogenéticos en pacientes con Sindrome Turner Ascurra de Duarte, Marta; Hulin de Sanabria, Chantal; Rodríguez, Stella; Torres, Elodia. Aberraciones Cromosómicas/genética